近年来江西医疗器械工业生长势头强劲，尤其是有着天下“医疗器械之乡”美誉的进贤县 ，培育出了国家级的外贸转型升级基地（医疗器械），为了加速医疗器械产品的入市历程，进贤医疗器械工业基地治理委员会特约请中检人生就是博(中国区)官方网站为医疗器械企业带来 医疗器械海内注册磨练剖析 培训。通过专业的规则培训，优化外地医疗器械工业的服务情形，推动工业升级和生长。
●培训主题●
医疗器械海内注册磨练剖析
（江西）
●培训时间●
7月21日 （星期三）
上午 8:30-12:00
●培训所在●
江西省南昌市
进贤县职业手艺高级中学多媒体聚会室（一楼
●培训议程●
1
8:15 - 8:30
签到
2
8:30 - 10:00
有源医疗器械EMC检测项目及标准要求解说（YY0505）
新版医疗器械监视治理条例自检报告要求解读
3
10:10 - 11:40
ISO 10993-1：2018生物学评价标准解读
4
11:40 - 12:00
现场问答
●讲师风范●
王霄彤
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体外实验室司理
南京中医药大学，研究生学历，中药学专业，从事医疗器械生物学检测及评价相关营业五年。曾任某着名高校GLP生物实验室手艺主管，认真医疗器械生物相容性试验以及洗濯消毒等计划和试验处置惩罚，某通告机构特约生物相容、微生物方面审核专家。
赖荣宝
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整改部司理
拥有十五年EMC检测、整改履历，熟悉各国EMC规则及手艺要求，作为EMC手艺照料服务过众多上市企业的EMC系统培训及产品研发前期EMC设计向导；
近年来专注余EMC整改服务，为种种医疗器械产品提供生产工艺最优化的整改战略。
●报名方法●
接待扫描以下二维码在线填写报名表单
