内容提要：
2021年7月28日在厦门市东渡路116号中检厦门公司2楼聚会室开展履历分享交流会 ，我司凭证新版医疗器械治理条例安排资深讲师 ，开展医疗器械注册申报及注册检要点解说聚会 ，现诚邀有医疗器械申报需求的企业加入 ，期待您的莅临。
聚会配景
受国家政策导向和海内医疗卫生气构装备更新换代的需求 ，中国成为重大的医疗器械消耗市场。随着医疗器械工业生长迅速 ，工业整体步入高速增添阶段 ，对医疗器械产品注册资料申报要求高 ，系统建设难度大 ，泛起注册申报周期长 ，资金泯灭多等问题。
我司在医疗器械注册证和生产允许证申报中积累富厚履历 ，本次运动特安排资深专家开展履历分享交流会 ，助力企业缩减申报周期 ，尽早完成注册申报 ，尽快举行医疗器械的量产和销售。
聚会流程
1.医疗器械注册申报流程；
2.医疗器械注册申报资料要求及说明；
3.医疗器械系统核查&系统建设；
4.有源医疗器械海内注册磨练送检注重事项 ，检测常见问题及解决计划；
5.标准及有源医疗装备EMC检测项目及标准要求解说；
●讲师风范●
01、王仑：
十多年医疗器械规则、注册和质量治理事情履历；质量-医疗-情形-能源等多系统审核员和规则咨询师。
02、赖荣宝：
高级工程师；中检人生就是博(中国区)官方网站整改部司理；拥有十五年EMC检测、整改履历 ，熟悉各国EMC规则及手艺要求 ，作为EMC手艺照料服务过众多上市企业的EMC系统培训及产品研发前期EMC设计向导；近年来专注EMC整改服务 ，为种种医疗器械产品提供生产工艺最优化的整改战略。
