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检测服务

适用产品 / Applicable Products


自愿V/强制M

清静

EMC

无线

能效

M

Y

Y

Y

N


检测先容 / Inspection Introduction

美国食物和药物治理局(Food and Drug Administration)简称FDA。FDA 是美国政府在康健与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。


作为一家科学治理机构，FDA 的职责是确保美国本国生产或入口的食物、化妆品、药物、生物制剂、医疗装备和放射产品的清静。在国际上，FDA 被公以为是天下上最大的食物与药物治理机构之一。


食物和药物治理局（FDA）主管：食物、药品（包括兽药）、医疗器械、食物添加剂、化妆品、动物食物及药品、酒精含量低于7％的葡萄酒饮料以及电子产品的监视磨练；也包括化妆品、有辐射的产品、组合产品等与人身康健清静有关的电子产品和医疗产品。产品在使用或消耗历程中爆发的离子、非离子辐射影响人类康健和清静项目的测试、磨练和出证。凭证划定，上述产品必需经由FDA磨练证实清静后，方可在市场上销售。FDA有权对生产厂家举行视察、有权对违法者提出起诉。

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检测标准 / Testing Standardn

1, 在美国经销的医疗器械接受一样平常管控、上市前和上市后羁系控制。

2, 大都I类器械无需推行510（k）上市前通知的义务。制造商需要完成企业挂号注册，并在数据库中列出他们的器械。
3, 大都II类器械，尚有一些需要清关进入美国市场的I类和III类医疗器械只有通过上市前通知程序510（k）才华获准进入美国市场。
4, 大大都III类器械通常都需要获得上市前认证（PMA）。
5, 制造商必需遵守“质量系统规则”21 CFR第820部分划定。
6, 获得产品 认证（PMA）或510（k）清关后，FDA可以随时举行生产现场磨练，以验证制造商是否切合质量系统规则。这通常包括治理、开发、纠正和预防步伐，以及生产历程控制。

其他 / Other

治理FDA认证需提交的资料


1.purpose and submission summary
2.administrative requirement
3.device description
4.indications for use
5.predicate device comparison
6.labeling
7.sterilization/shelf life/ reuse
8.biocompatibility
9.software
10.electromagnetic compatibility and electrical, mechanical and thermal safety
11.performance testing- bench
12.performance testing-animal
13.performance testing-clinical
14.substantial equivalence discussion

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