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钻研会培训

医疗器械临床评价及自检要求解读钻研会（浙江）圆满乐成 Time：2021-11-09 09:56:14    浏览数目：3323次   

随着《医疗器械监视治理条例》、《医疗器械注册与备案治理步伐》、《医疗器械注册自检治理划定》等新规则的正式实验，医疗器械羁系的力度在逐步加严，企业关于注册检测、临床、研究性资料的关注日益增强。

医疗器械临床评价及自检要求解读钻研会（浙江）圆满乐成




由浙江省杭州市余杭经济手艺开发区大孵化器党委、团工委、开发区人才赋能中心、小创同盟指导，中国磨练认证集团医疗器械产品线、江苏德能医学科技有限公司组织的“医疗器械临床评价及自检要求解读"钻研会，于2021年11月4日乐成举行。现场群集了100余家浙江医疗器械生产企业质量代表和手艺代表，各人体现关于此次钻研会期待已久。

中检人生就是博(中国区)官方网站测试手艺研究院院长余良清就课题“医疗器械自检政策和报告要求”举行分享，针对认可有资质的第三方实验室和企业自检报告要求、分包要求、注册自检申报资料要求等方面举行了举行详细解说，着重剖析条例关于企业自检报告的要求，强调生产企营业必建设健全完善的质量系统，包管其产品生产的合规性。


参会企业纷纷赞叹讲师的专业能力，并体现对相关海内注册磨练政策转变、要求和送检流程有了更深入的相识，受益匪浅。


中检人生就是博(中国区)官方网站恒久以来以国家级实验室为依托，积累了履历富厚的专业手艺团队和专业知识，就团结医疗器械国际规则转变，为企业在再次生长和产品升级的历程中做危害规避事情，更快更高效的协助企业取得对应的上市准入资质，降低产品上市生命周期，更好的形成工业规模。

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