【诚邀】医疗器械产品标准解读及临床评价要求钻研会（深圳）
为资助广东省医疗器械产品生产企业深入相知趣关检测标准及注册规则要求，以及怎样撰写临床评价、案例分享，中检人生就是博(中国区)官方网站团结国医械华光认证（广东）有限公司特举行钻研会，主题为：
“医疗器械产品标准解读及临床评价要求 ”
培训时间
2021年3月26日星期五
下昼：13:30—17:30
培训所在
深圳市南山区科技园科技南十二路6号中检大厦A区4楼
培训议程
01、IEC60601-1:2020(3.2版)标准解读
（13：30-15：20）
02、临床评价怎样撰写及案例剖析
（15：30-17：30）
讲师先容
武健高级工程师，人生就是博(中国区)官方网站医疗产品线手艺认真人。
从事医疗器械产品检测行业11年，有着富厚的医疗产品检测履历，熟知各国标准规则。现在主要认真医疗产品项目的通用标准规则研究，协助并指导企业对医疗器械危害治理、软件危害相关文件准备；对医美、心电、血氧、血压、体温、超声、光学、医疗电源等一系产品的检测要求拥有富厚的履历，熟知此一系列产品的专用标准规则。
刘维 国医械华光认证（广东）有限公司 副总司理
曾任职1家上市医疗器械公司管代及副总，担当过多家医疗器械公司的治理者代表、规则司理、质量司理等职务。医疗器械行业从业8年履历，曾为海内近百家医疗器械公司做过海内注册、临床评价、系统向导服务。曾为多家企业获取近10个3类医疗器械注册证（涵盖有源医疗器械、无源医疗器械、无菌医疗器械以及立异医疗器械）、近30个2类医疗器械注册证（包括多个通过同品种医疗器械临床使用获得的数据举行临床评价的方法获取的注册证）、近50个1类医疗器械备案凭证。
扫码报名
联系方法：何卫平 13536510113（微信同号）
邮箱：2044577336@qq.com
其他事项：
1、报名表反响邮箱：
linda.luo@szhtw.com.cn
2、课程免费，每单位限2名加入
