1.若知悉送检产品对应的产品国家标准或行业标准，怎样搜索？
进入器检院首页网上大厅承检目录盘问界面，在“检测标准”栏搜索国家标准或行业标准标准号的数字，不要连带YY或GB一起搜，有可能由于空格等不匹配导致搜索不到。
2.若不知悉送检产品对应的产品国家标准或行业标准，怎样搜索？
进入器检院首页网上大厅承检目录盘问界面，在“检测工具或又名”栏搜索产品名称要害字，不要填写产品全名，有可能由于多一个字或少一个字不匹配导致搜索不到。
3.什么情形下可直接受理？
若产品手艺要求中所有检测项目或引用的标准均在我院承检规模内，则说明该产品我院有承检能力，可受理。
4.什么情形下需经由手艺审核才华受理？
若产品手艺要求中检测项目或引用的标准仅部分或均不在我院承检规模内，则需比及资料审核阶段，受理职员通过审核企业上传的资料或通过我院手艺委员会内部评审方可确认检测能力，确认是否受理。建议在预约前或排队中加入器检院“手艺预咨询开放日”运动（详见医疗器械磨练提醒之三 手艺预咨询服务流程），提前确认是否可以受理。
5.器检院的注册磨练受理原则是什么？
器检院的注册磨练受理原则是只要有检测能力的注册磨练项目一律受理。
6.什么情形下注册报告盖CMA章？
凭证《国家药监局综合司关于明确医疗器械磨练事情规范标注资质认定标记有关事项的通知》（药监综科外函〔2020〕746号）文件划定，磨练依据是我院承检目录内的国、行标的磨练报告，加盖CMA资质章；磨练依据为产品手艺要求，不加盖CMA章，报告首页会增添备注：该产品手艺要求不涉及/部分涉及国家标准、行业标准，不可直接作为资质认定允许的依据，但本实验室对报告涉及的磨练项目具备响应的承检能力。
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