【诚邀】第82届青岛CMEF同期钻研会：有源/无源医疗器械海内注册及巴西注册规则剖析。
问题：
1.怎样选择生物学检测实验室 ？
2.怎样准备生物学检测样品 ？
3.测试欠亨过怎样剖析缘故原由并通过测试 ？
4.销往巴西的医疗器械需知足哪些市场准入要求 ？
5.企业怎样顺遂获取巴西认证 ？
6.巴西认证对产品测试有哪些特殊要求 ？
7.新版《医疗器械监视治理条例》将于年内出台，医疗器械注册治理和磨练事情都有哪些转变 ？
8.规则转变和标准更新，企业将面临哪些挑战 ？
第82届青岛CMEF同期钻研会
有源/无源医疗器械海内注册
及巴西注册规则剖析
时间：10月20日下昼13:30-17:00
所在：青岛天下博览城国际展览中心 N5馆 N5-3聚会室
钻研会流程
13:30-14:30
医疗器械生物学检测和评价-企业篇
主讲人：李新寅 中检人生就是博(中国区)官方网站/生物实验室司理
14:30-15:30
巴西ANVISA对测试的要求（有源，无源，计量）
主讲人：张一枢 必维认证医疗器械大中华区拓展司理
15:30-17:00
海内注册磨练最新动态及GB9706.1征求意见稿解读
主讲人：郭俊婷 中检人生就是博(中国区)官方网站/高级工程师
现场报名及相关咨询：刘先生 18988794303
人生就是博(中国区)官方网站
中检人生就是博(中国区)官方网站国际磨练（苏州）有限公司
400-963-0755
中检集团下属实验室
唯一“中国”字头检测认证机构
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