11月28日-29日,江西省药监局在南昌举行了医疗器械注册与备案治理暨新版GB 9706系列标准宣贯培训班。主理方特殊约请了国家药监局医疗器械注册司向导、江西省药监局器械注册处、江西省医疗器械检测中心、江西省药品认证审评中心的营业主干授课。中检人生就是博(中国区)官方网站作为业内注册磨练专家受邀主讲了《新版GB 9706系列标准先容》。江西全省各相关单位和各医疗器械注册人备案人及生产企业所有组织加入线上培训，直播点击寓目总人数达35.5万人次。
随着人民关于康健生涯的追求以及康健中国理念的普及，医疗器械工业进入蓬勃生长阶段，各地为了推动工业康健快速生长出台了不少保驾护航的羁系和刺激制度。此次培训围绕《医疗器械注册与备案治理步伐》《体外诊断试剂注册与备案治理步伐》等规章文件、新版GB 9706系列标准、《优化营商情形 增进医疗器械工业高质量生长“十三条”惠企政策》及立异医疗器械等事情程序、第一类医疗器械产品备案事情、医疗器械唯一标识事情、新修订《医疗器械注册质量治理系统核查指南》等营业知识举行宣贯培训，资助企业更快解读政策规则，从而应用与生产、运营等。
各参训学员一致体现本次培训课程设置合理，授课师资权威，授课内容专业、富厚，紧贴工业生长现实，具有很强的指导性和操作性。中检人生就是博(中国区)官方网站讲师郭俊婷，从事医疗器械检测行业10余年，有着富厚的医疗产品检测履历，熟悉各国标准、规则。曾多次加入过其他大规模的类似主题培训，不但对国家药监局新版GB 9706系列标准研究透彻，并且具备富厚的医疗器械海内注册实战履历，熟悉产品注册历程中容易爆发的问题。这些关于学员是难能难堪的。
中检人生就是博(中国区)官方网站多年来以企业“教练员”以及政府“工业咨询机构”的身份，在增强各医疗器械注册人、备案人及生产企业对规则政策的熟悉方面有举足轻重的作用。协助多地政府医疗器械注册与备案科学性羁系，为医疗器械工业高质量生长再添强劲动力。
